Relatório de eventos adversos

Este canal é exclusivo para informar eventos adversos* resultantes do uso de gases medicinais ou dispositivos/equipamentos médicos fornecidos pela White Martins. Quaisquer outros assuntos devem ser direcionados ao Fale Conosco.

Caso tenha ocorrido algum evento adverso relacionado ao uso de gases medicinais ou dispositivos/equipamentos médicos fornecidos pela White Martins, preencha o formulário com o máximo de detalhes possível. Nossa principal prioridade é garantir a segurança e a satisfação de nossos clientes, usuários e pacientes. Obrigado por sua contínua confiança em nós.

*Evento adverso é qualquer ocorrência indesejável ou inesperada com o uso do gás medicinal ou dispositivo/equipamento médico, que seja prejudicial, não intencional, e que não tenha necessariamente uma relação causal com o tratamento.

FORMULÁRIO DE RECEBIMENTO DE EVENTO ADVERSO WHITE MARTINS
Informações sobre quem está reportando as informações (notificador primário)
Informações sobre o paciente
Informações sobre o produto em questão
Descrição

Processamos os dados pessoais enviados neste relatório de eventos adversos apenas para fins de monitoramento de segurança dos medicamentos e dispositivos médicos. Isso inclui, entre outros, a avaliação e prevenção de eventos adversos, bem como a notificação de eventos adversos às autoridades sanitárias nacionais e internacionais ou outras instituições e autoridades, de acordo com as leis e regulamentações aplicáveis. Podemos responder e acompanhar o seu relatório e fornecer os dados pessoais para os funcionários da White Martins/Linde e terceiros envolvidos na avaliação, prevenção e comunicação de eventos adversos ou que precisam ser informados sobre o evento adverso.  O tempo de retenção de seus dados pessoais está de acordo com as leis e regulamentações aplicáveis.  Mais informações, incluindo, entre outras, quem é responsável pelo processamento de seus dados e de seus direitos, você pode encontrar em Informações sobre proteção de dados.